上海赞迈医疗器械有限公司
马
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所在地区：上海
（企业已暂停产品招商，代理采购咨询可以留言）
品牌名称：美国顺泰
型号规格：Oscar2
批准文号： 国械注进20192070147
产品标签：血压测量仪
产品卖点：进口品牌，原装产品
销售渠道：线上销售 医院临床 诊所 美容院 药店 体验店
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| 器械类别 | 三类医疗器械 | 科室 | 全科 |
| 功能 | 其他 | 标准目录 | 医用电子仪器设备 |
| 耗材类别 | 其他分类 | 进口 | |
| 家用与否 |
产品介绍：
国械注进20192070147
顺泰Oscar 250动态血压测量系统
主要技术参数
血压技术 逐步放气示波法
*临床验证 经临床验证，符合ESH 协议、BHS（A/A）和ANSI/AAMI/ISO 81060-2：2013 的规定。
血压范围 收缩压：40-260mmHg
舒张压：25-200mmHg
大值：280mmHg
心率范围 40-200 bpm
*抗运动干扰技术 内置独特运动容差技术，有效减少无效读数
*利袖带技术 利Orbit袖带，舒适佩戴、准确测量
*自动高血压分析 自动白大衣高血压和隐匿性高血压分析
*额外关键指标 血变异系数、血压晨峰、动脉硬化指数、平滑指数等
*中心动脉压（cBP） 内置中心动脉血压检测功能（可选）
*判断阈值 内置JNC7、AHA、ESH11三大指南推荐阈值
另可自定义阈值
*儿童模式 内置儿童高血压分析标准
测量模式 清醒、睡眠及特殊时段，可设置
模式微调 患者可根据实际情况微调清醒和睡眠模式起始
测试预警 清醒模式下测试蜂鸣预警
事件标记 标记特殊事件或用药时间
测量精度 心率在±2%或±3 bpm 范围内是准确的，以较大者为准。
血压结果符合或超出无创准确度的ANSI/AAMI/ISO 81060-2：2013 标准：±5mmHg平均误差和8mmHg 标准偏差。
检测周期 24 个独立编制程序时间周期（时间间隔选项： 无，5 分钟，10 分钟，15 分钟，20 分钟，30 分钟，45分钟，60 分钟，90 分钟和120 分钟）
操作条件 10°C (50°F)~50°C (122°F)20-95%（相对湿度），无冷凝
校准 每两年一次（非必要）
安全系统 高充气压力限值为300mmHg；断电自动脱开安全阀；长测量时间限值为少于140
标准 AAMI / ANSI ES60601-1：2005/(R) 2012 和A1：2012， C1：2009/(R) 2012 及A2：2010/(R) 2012
（合并文本）
EN 60601-1：2006/AC：2010
ANSI/AAMI/ISO 81060-2：2013
IEC 80601-2-30：2013
IEC 60601-1 第3 版（基本安全）
EN 15223-1：2012
EN ISO 10993-1：2009 /AC：2010
EN ISO 10993-5：2009
EN ISO 10993-12：2012
EN 60601-1-2：2007 /AC：2010
EN 62304：2006/AC：2008
EN 62366：2008
AAMI/ANSI/ISO 15223-1：2012
IEC 60601-1-6:2010 +A1:2013
IEC 60601-1-8：2007 + A1：2012
IEC 60601-1-11：2010
主机重量 275克（含电池）
电源 2节AA电池
主机尺寸 120 x 70 x 35cm
配套软件 AccuWin Pro 4
数据传输 USB 2.0接口（可选蓝牙TM4.0机型）
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主要经营：美国卓尔AED自动体外除颤仪，国产麦邦AED除颤仪，飞利浦FRX除颤AED，美国菲康AED自动体外除颤器，飞利浦除颤监护仪DFM100，德国里斯特麻醉光纤LED喉镜，检耳镜，检眼镜，台湾恺德呼吸气囊，韩国台式血压计，飞利浦HS1除颤AED，美国燕牌脉搏血氧仪，美国伟伦电子血压，挪度担架套装
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